स्टारगार्ड्ट रोग

24.01.2025

स्टारगार्ड्ट रोग

खबरों में क्यों?            

स्विटजरलैंड के शोधकर्ताओं का कहना है कि उन्होंने एक जीन संपादन तकनीक विकसित की है जो संभवतः स्टारगार्ड्ट रोग के इलाज में मददगार हो सकती है।

स्टारगार्ड्ट रोग के बारे में :

• इसे स्टारगार्ड मैक्युलर डिजनरेशन के नाम से भी जाना जाता है ।
• यह आमतौर पर जीन ABCA4 में परिवर्तन के कारण होता है। यह जीन मानव शरीर में विटामिन ए के उपयोग को प्रभावित करता है ।
• यह एक वंशानुगत बीमारी है जो बच्चों और युवा वयस्कों में दृष्टि की क्रमिक हानि का कारण बनती है । यह आमतौर पर द्विपक्षीय होती है, जिसमें दोनों आंखें शामिल होती हैं।
• इस बीमारी से पीड़ित लोगों में लिपोफ़सिन बहुत ज़्यादा होता है । यह मैक्युला के ऊपर जम जाता है , जो रेटिना का मध्य भाग है और स्पष्ट और तेज़ केंद्रीय दृष्टि के लिए ज़िम्मेदार होता है।
• हर किसी की आंखों में लिपोफ्यूसिन नामक एक पीले-भूरे रंग का वर्णक होता है, जो उम्र बढ़ने के साथ कोशिकाओं में जमा होता है।

रोग के लक्षण:

• स्टारगार्ड रोग का सबसे आम लक्षण दोनों आँखों में केंद्रीय दृष्टि का धीरे-धीरे खत्म होना है । कुछ लोगों की केंद्रीय दृष्टि दूसरों की तुलना में ज़्यादा तेज़ी से खत्म हो जाती है।
• अन्य लक्षणों में दृष्टि के केंद्र में भूरे, काले या धुंधले धब्बे , प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता और रंग अंधापन शामिल हो सकते हैं।

रोग की व्यापकता:

• यह रोग पुरुषों में अधिक देखा जाता है ।
• ऐसा अनुमान है कि इसकी व्यापकता 8000 से 10000 जनसंख्या में 1 में होती है, जिसमें दृश्य तीक्ष्णता में गिरावट के कारण कानूनी अंधापन और केंद्रीय दृश्य तीक्ष्णता की हानि होती है।
• उपचार: इस रोग के लिए फिलहाल कोई इलाज उपलब्ध नहीं है।

                                                        स्रोत: द हिंदू

स्टारगार्ड्ट रोग के संदर्भ में, निम्नलिखित पर विचार करें:

1. यह आमतौर पर एक जीन, ABCA4 में परिवर्तन के कारण होता है।

2. यह दुनिया भर में केवल वृद्ध लोगों को प्रभावित करता है।

3. फिलहाल इस बीमारी का कोई इलाज उपलब्ध नहीं है।

उपरोक्त में से कितने कथन सही हैं?

A.केवल एक

B.केवल दो

C.तीनों

D.कोई नहीं

उत्तर B